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Revista Vol. 3 - nº 2, 2000

 Sindrome de Gardner
Trabajo de investigación y clínica aplicada
El síndrome de Gardner es una displasia caracterizada por la triada de neoformaciones óseas, intestinales y de tejidos blandos. Los osteomas son múltiples y aparecen precozmente incluso en niños por lo que su presencia debe llevarnos a investigar esta enfermedad.
Presentamos el caso de una mujer de 28 años que presentaba rinitis alérgica y sinusitis crónica. La radiografía de senos paranasales mostró la presencia de múltiples osteomas que fueron posteriormente confirmados con el TAC. Estudios posteriores mostraron la presencia de poliposis intestinal y tumoraciones cutáneas.

Palabras Clave:  Síndrome de Gardner        

Autores:  Lahoz Zamarro       Martínez Subías       Laguía Pérez       Valero Ruiz       Galve Royo        
 
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